©️Jeune Togo – (Kpalimé, le 2 août 2025) – Une nouvelle stratégie médicale complète pour la prise en charge des personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo a été validée politiquement au cours d’un atelier qui s’est tenu le vendredi 1er août 2025 à Kpalimé. Cette initiative, portée par le projet DERMATOGO, marque une étape cruciale vers la décentralisation des soins et une meilleure accessibilité pour cette population vulnérable.
Le projet DERMATOGO, mis en œuvre par la Société Togolaise de Dermatologie et des Infections Sexuellement Transmissibles (SOTODERM) avec le soutien financier de la Fondation Pierre Fabre, vise à transformer la prise en charge des personnes atteintes d’albinisme au Togo. Fini les consultations foraines annuelles, place à une offre de soins permanente et décentralisée.
Le Dr Zankpe Kodjo, chef de projet SOTODERM, a souligné l’importance de cette approche. << Cette stratégie se base sur la décentralisation des soins, du niveau central vers les niveaux périphériques >>, a-t-il expliqué.
L’objectif est clair : garantir une prise en charge « totale et complète de toutes les lésions cutanées » chez les personnes atteintes d’albinisme.
Un réseau national pour une prise en charge de proximité
Pour concrétiser cette vision, la stratégie s’appuie sur un réseau étendu à travers le pays : 38 centres de télédermatologie et 10 centres chirurgicaux répartis dans les six régions sanitaires. Ce maillage permet de surmonter la principale barrière géographique et de rapprocher les soins des patients. Les personnes atteintes d’albinisme n’auront plus à faire de longs trajets pour consulter un dermatologue ou subir une intervention chirurgicale.
La validation de cette stratégie est le fruit d’un travail collaboratif et inclusif. L’atelier a réuni des acteurs clés, tels que la directrice générale de l’action sanitaire, des représentants de l’OMS Togo, de l’ANAT (Association Nationale des Personnes Atteintes d’Albinisme au Togo) et de la SOTODERM, ainsi que les chirurgiens et agents de télédermatologie directement impliqués.
Un plaidoyer pour la défense des droits des personnes atteintes d’albinisme.
Le président du conseil d’administration de l’ANAT, Abdou-Kérim Abdoul Nassirou Boukari, a salué le soutien des partenaires et a appelé l’ensemble des participants à devenir des « ambassadeurs » des droits des personnes atteintes d’albinisme.
<< La question de la prise en charge des personnes atteintes d’albinisme est holistique >>, a-t-il insisté, soulignant l’importance d’une approche globale qui englobe la santé, le social et l’économique.
Giscard Koffi Samboe, coordinateur pays de la Fondation Pierre Fabre, a pour sa part exprimé sa satisfaction quant aux « résultats à mi-parcours » du projet. Il a réitéré la volonté de la Fondation de continuer à accompagner le Togo et a même évoqué la possibilité de répliquer ce modèle de décentralisation dans d’autres pays si les résultats sont probants.
Cette validation est un jalon essentiel. Le document, désormais politiquement approuvé, sera partagé avec toutes les institutions de santé pour garantir sa mise en œuvre sur le terrain, marquant ainsi une avancée significative pour la dignité et la santé des personnes atteintes d’albinisme au Togo.
Pour rappel, une étude menée en 2024 a révélé la présence de 1521 personnes atteintes d’albinisme au Togo, sur une population de 8 millions d’habitants.
La rédaction
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